Foto: Referencial Reuters
Dentro del panorama de emergencia que enfrenta el país a causa de la pandemia del COVID-19, el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) entregó su segunda alerta sanitaria con respecto a la publicidad y oferta de pruebas de detección rápida de esta enfermedad que son fraudulentas.
Muchos incautos deciden comercializar con bienes o servicios que no están certificados, para aprovecharse del desconocimiento de una parte de la población, que ante el temor que representa la pandemia, decide creer ciegamente en este tipo de ofrecimientos, por lo que el INVIMA eleva su voz autorizada para prevenir que este tipo de actuaciones se sigan presentando.
Esta entidad ha considerado que este tipo de pruebas rápidas que se vienen comercializando a través de las redes sociales, son fraudulentas, pues no cuentan con un registro sanitario, o por lo menos con el visto bueno del INVIMA para su oferta y venta en el país, o fuera del mismo.
Del mismo modo, la institución especializada eleva su preocupación al ver que este tipo de ofertas se estarían realizando para que cualquier persona pueda manipular las mencionadas pruebas rápidas, entendiendo que solo personal autorizado puede realizar un procedimiento de tal índole.
De esta manera es que el INVIMA dio a conocer de cuáles han sido los productos, que desde el pasado 15 de abril de 2020, lograron identificar como fraudulentos y no autorizados para su comercialización o uso:
- TEST PERSONAL COVID-19, NET MEDICAL TRADE S.A.S, Sitio web identificado: www.nmtsas.com ; este producto no cuenta con Registro Sanitario y a la fecha, no se ha emitido visto bueno para autorizar su importación, a través de VUCE.
- PROMED COVID 19 RAPID TEST – “PROMED – PROGROUP INTERNATIONAL CORPORATION”, http://www.progroupco.net/index.php/services/science2; este producto no cuenta con Registro Sanitario, y a la fecha, no se han radicado solicitudes a través de VUCE para obtener autorización de importación.
- LABGUN (COVID-19 ASSAY), Este producto no cuenta con Registro Sanitario, y a la fecha, no se han radicado solicitudes a través de VUCE para obtener autorización de importación.
- MEDSAN COVID-19 IgM/IgG Rapid Test destino ECO AMERICA S.A.S e IDONEOUS SOLUTIONS COLOMBIA S.A.S. Este producto no cuenta con Registro Sanitario, y a la fecha, no se han radicado solicitudes a través de VUCE para obtener autorización de importación.
- RAPID SARS-CoV-2 Antibody (IgM/IgG) Test – ASOCIACION COLOMBIANA DE CIENCIA Y TECNOLOGIA DE ALIMENTOS, MEBIOX S.A.S. Este producto no cuenta con Registro Sanitario, y a la fecha no se ha emitido Visto Bueno para autorizar su importación, a través de VUCE.
- AMP SARS -COV-2 GM cassete-. Se aclara que el nombre de este producto no concuerda con el de productos que están bajo estudio y validación, en trámites recibidos vía VUCE.
- “CELLEX Q RAPID TEST” Se aclara que se ha detectado publicidad con este
nombre, el cual no concuerda con el nombre de los productos que han sido autorizados y publicados en el listado de productos que cuentan con autorización para importación.
